Кто мы такие?

Организация объединяет родителей и других законных представителей детей с синдромом Дауна, детей с другой интеллектуальной недостаточностью, а также взрослых с синдромом Дауна. Мы защищаем права людей с синдромом Дауна и членов их семей, помогаем им в развитии и способствуем их социальной адаптации.

По стастистике…

По статистике, один из шестисот-восьмисот новорожденных появляется на свет с синдромом Дауна. Это соотношение одинаково в разных странах, климатических зонах, социальных слоях. Оно не зависит от образа жизни родителей, состояния их здоровья, вредных привычек, питания, достатка, образования, цвета кожи, национальности. Мальчики и девочки с синдромом Дауна рождаются с одинаковой частотой, их родители имеют нормальный набор хромосом. Ничьей вины в появлении лишней хромосомы нет и быть не может!

Детям нужна поддержка

Дети с синдромом Дауна отличаются в своем развитии. Однако, как и их сверстники, они могут научиться говорить, рисовать, кататься на велосипеде, пойти в детский сад и школу, а потом и работать. Для этого им нужна постоянная помощь специалистов. Именно такую комплексную поддержку мы уже оказываем семьям, воспитывающим малышей с синдромом Дауна. В новом помещении это будет не просто центр для развития детей, а «Дом» для поддержки семей, развития детей, приобретения ими новых навыков (творческих, спортивных, школа домашнего хозяйства, гончарная мастерская, сенсорная комната). Мы сделаем все, чтобы изменить жизнь людей с синдромом Дауна!